瑞泰新材取消监事会，原监事长郭军任副总裁回归核心，去年薪酬160万是朱晓新的六成
文/新浪财经上海站时行工作室 瑞泰新材（301238.SZ）的人事版图再度迎来关键调整。9月9日，公司公告披露，监事会主席郭军正式被聘任为公司副总裁。 值得注意的是，此番人事变动并非简单的岗位轮换，而是伴随着公司治理结构的重大调整——根据2025年第二次临时股东大会审议通过的......
微芯生物5%以上股东博奥生物拟减持不超3%股份，套现或为战略资金需求
9月11日，深圳微芯生物科技股份有限公司发布公告，持股5%以上股东博奥生物集团有限公司因战略规划有资金需求，拟自公告披露之日起15个交易日后的6个月内，即2025年10月13日至2026年4月12日，通过集中竞价交易与大宗交易相结合的方式减持所持有的公司股份。 截至公告披露日，博奥生物持有微芯生物34,705,162股，占公司总股本比例为8.51%。此次拟减持股份合计数量不超过12,233,893......
川宁生物2025年第二次临时股东大会：多项议案顺利通过
2025年9月10日，伊犁川宁生物技术股份有限公司（证券代码：301301）2025年第二次临时股东大会顺利召开。此次会议以现场表决与网络投票相结合的方式进行，在公司董事长刘革新先生的主持下，各项议程有序推进。 会议召开与出席情况 本次股东大会由公司董事会召集，现场会议于2025年9月10日15:00在新疆伊犁哈萨克自治州霍尔果斯市经济开发区伊宁园区拱宸路1号4楼会议室召开。网络投票时间为2025......
西部证券自营收入及收益率皆下滑 私募股权投资账面浮亏严重|券商半年报
出品：新浪财经上市公司研究院 作者：郑权 近日，42家纯证券业务上市券商2025年半年报披露完毕。42家上市券商2025年上半年合计实现营业总收入2519亿元，同比增长31%；实现归母净利润1040亿元，同比增长65%。 分业务看，自营投资业务成为业绩“顶梁柱”。2025年上半年，42家券商合计实现自营投资收入1123.53亿元（根据“自营投资收入=投资净收益+公允价值变动-对联营企业和合营企业的......
通润装备：关于非独立董事辞职暨选举职工代表董事的公告
江苏通润装备科技股份有限公司关于非独立董事辞职暨选举职工代表董事的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。一、关于非独立董事辞职的情况江苏通润装备科技股份有限公司（以下简称“公司”）董事会于近日收到非独立董事李君先生提交的书面辞职报告，因工作调整其申请辞去公司第八届董事会非独立董事的职务。辞去前述职务后，李君先生仍担任公司控股子公司上海正泰......
汤姆猫持股5%以上股东王健部分股份解除质押及司法冻结
近日，浙江金科汤姆猫文化产业股份有限公司（证券代码：300459，证券简称：汤姆猫）发布公告（公告编号：2025 - 072），公司通过查询中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司业务系统，获悉持股5%以上股东王健先生于近日存在解除质押及解除司法冻结部分股份的情况。 股东股份解除质押情况 本次解除质押基本情况 股东名称 是否为控股股东或第一大股东及其一致行动人 本次解除质押股份数量(股) ......
诺诚健华[14C]ICP - 248启动Ⅰ期临床 适应症为健康人物质平衡研究
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京诺诚健华医药科技有限公司的[14C]ICP - 248在健康受试者体内的物质平衡临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253675，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为口服制剂，规格为50 mg/100μCi，用法为口服给药，单次给药。本次试验主要目的为定量分析健康受试者单次口服[14C]ICP - 248后排泄物和全血、血浆中的总......
九典制药磷酸奥司他韦胶囊启动生物等效性试验 适应症为流感
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，湖南九典制药股份有限公司的健康受试者餐后单次口服磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253676，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 10 日。 该药物剂型为胶囊剂，用法为口服，每次 1 片，每周期给药 1 次，每周期单次给药，共 2 周期。本次试验主要目的为研究餐后状态下单次口服......
奥吉娜药业阿司匹林肠溶片启动生物等效性试验 适应症为多种心血管疾病及脑缺血疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，沈阳奥吉娜药业有限公司的评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253638，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，一次一片，单次给药，每......
劲方医药GFH276片启动I/II期临床 适应症为实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，劲方医药科技（上海）股份有限公司的GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的单臂、开放标签、多中心的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253687，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为片剂，有5mg/片和40mg/片两种规格，用法为口服，每日一次（QD），21天为一个周期，直到方案中要求......
慧存医疗HCL001细胞注射液启动I/II期临床 适应症为失代偿期肝硬化
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海慧存医疗科技有限公司的评估HCL001细胞注射液治疗失代偿期肝硬化患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253647，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为注射液，规格为1.0×10^7 个/mL，8 mL/袋，用法用量分为1.0×10^6 cells/kg、2.0×10^6 cells/kg......
安进AMG 133启动III期临床 适应症为动脉粥样硬化性心血管疾病合并超重或肥胖
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Amgen Inc./安进生物技术咨询（上海）有限公司/Amgen Inc.；Amgen Europe B.V.的一项在动脉粥样硬化性心血管疾病合并超重或肥胖参与者中评价Maridebart Cafraglutide对心血管结局影响的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（MARITIME - CV）已启动。临床试验登记号为CTR20253681，首次公示信息日......
辉瑞PF - 07248144片启动III期临床 适应症为晚期/转移性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Pfizer Inc./辉瑞投资有限公司的一项在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成人研究参与者中比较PF - 07248144 +氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、III期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253640，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为片剂，用法......
普锐特药业沙美特罗替卡松吸入粉雾剂启动生物等效性试验 适应症为哮喘和慢性阻塞性肺疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，四川普锐特药业有限公司的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253628，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为吸入粉雾剂，用法为经口吸入，一次1泡，单次给药。本次试验主要目的为评价受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药时的生物等效性；次要目的为考察沙美特......
康诺亚CM559注射液启动Ⅰ期临床 适应症为阿尔茨海默病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，康诺亚生物医药科技（成都）有限公司的一项评价CM559在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253630，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为注射剂，规格为100 mg（1 mL），用法为静脉输注，用药时程为单次给药。本次试验主......
舒泰神BDB - 001注射液启动III期临床 适应症为抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司、北京德丰瑞生物技术有限公司的一项评估BDB - 001注射液在ANCA相关性血管炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的III期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253611，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为注射剂，诱导期患者自第0天开始，第一周给药两次（第0天和第3天），之后每周给......
艾博生物ABO1105B启动II期临床 适应症为预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州艾博生物科技有限公司、艾博生物科技（上海）有限公司、艾博生物科技(上海)有限公司的评价在50岁及以上受试者中接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照的II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253567，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为注射用冻干制剂，用法为肌内注射，用量为0.5ml/剂，......
温州医科大学C66胶囊启动Ⅰ期临床 适应症为糖尿病肾脏病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，温州医科大学的评价C66胶囊在中国健康参与者中的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253590，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为胶囊，用法用量为：单次给药剂量（SAD）分别为每次1粒（10mg）、每次2粒（20mg）、每次4粒（40mg）、每次6粒（60mg）、......
上海赛尔欣人自体多克隆调节性T细胞注射液启动Ⅰ/Ⅱa期临床 适应症为肌萎缩侧索硬化症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司的人自体多克隆调节性T细胞（NP001细胞注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症患者安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253607，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为注射剂，用法为鞘内回输。SAD期单次给药，MAD期和Ⅱa期均重复给药，每月1次，共三次，产品复苏后必须在2小时内使用完毕......
宜联生物注射用YL242启动Ⅰ/Ⅱ期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州宜联生物医药有限公司的一项评估YL242单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、多中心、开放性、首次人体研究（仅开展单药）已启动。临床试验登记号为CTR20253635，首次公示信息日期为2025年9月10日。 该药物剂型为冻干粉末，规格为200mg/瓶，用法用量为静脉滴注，每3周1次（Q3W）。本次试验主要......